1000碘值椰壳活性炭在黄金提取工艺中的主要作用

1000碘值椰壳活性炭在黄金提取工艺中的主要作用
黄金活性炭展望未来，我国工业上黄金需求量，将随社会主义工业深入发展，而日益增多。人民生活显著改善，黄金首饰普遍进入寻常百性家，且不断由装饰手段向货币的贮存手段转变。面对此，活性炭工业如何才能满足需要?回答就是三句话:扩大原料来源，提高产品性能，扩大品种。

我国椰壳资源有限。今后，椰壳黄金炭产量不可能大规模增加。但桃核、杏核活性炭肯定会进一步扩大生产规模。吸附黄金的新果核、果壳炭要研制出来。早已研究成功的油棕核活性炭，可能是潜在的代用品。也可用较不致密的果核、果壳制造出活性炭后，再经表面改性处理，提高强度和其它性能。

我国煤质活性炭之用于吸附黄金，尚处于低谷。实现研究中的真正突破并进而向工业生产转变，尚有待今后艰辛的努力。虽然我国煤炭资源丰富，但低灰分煤不多。生产出强度好的活性炭，首先须精选出低灰煤，作为原料。也可将煤粉加以深度酸洗或借助于其它有效方法大幅度降低灰分。灰分大量存在，使碳六角环结构被扭曲，故易断裂，降低了煤的强度。其次，探索用配煤法制造理想中的黄金吸附炭，就是根据黄金吸附炭的理想性能要求，选出有特征的煤制备活性炭。不同物种的结合，性质多有变异。煤也不例外。不过，要做很细致的研究工作，才有可能实现性质上的取长补短。前苏联在煤质吸附金活性炭方面有突破，就是借助于各种原料在更广泛意义上的“杂交”。再次是，在有希望的活性炭表面上进行化学改性。就是把周期表右上角电负性大的元素有选择地于特征温度下结合在碳六角环上，以发展有利于吸附黄金的性能。合成炭的出现，为椰壳黄金炭的原料开拓了广阔的新天地。这对无椰壳资料或少椰壳资源的国家，将是个福音。在我国这样发展中国家，有关高分子产品的次品和废料有限，势必多用成品高分子产品，这可能限制其发展规模。但合成炭用途广泛，特别是对贵金属的吸附性能好，可以弥补原料贵的缺点。所以，研究这一课题还是有现实意义的。高分子化合物体系大，类型多。前苏联人不过作为首批的拓荒者取得成绩。

 
活性炭吸附一MK比色法测定金

方法提要

试料经灼烧除硫及有机物后，用王水分解，经活性炭吸附柱动态吸附分离富集金，硫代米蚩酮(TMK)比色法测定金。适用于地质物料中金含量的测定。测定范围： (1~800) x 10-9。
试剂
磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液：称取NaH2PO4·2H2O78 g,加水1000 mL溶解后加2.8 mL磷酸，将ph调至3.2~3.3。
硫代米蚩酮（TMK）贮存溶液：准确称取20 mg TMK，溶于85mL无水乙醇，加0.5 g乙酸钠（NaAc·3H2O）和5 mL乙酸，摇匀，置于避光处保存。
硫代米蚩酮溶液：取20 mL TMK贮存溶液，加80 mL无水乙醇，摇匀。置于避光处保存。
金标准贮存溶液：称取光谱纯金0.100 0 g于250 mL烧杯中，加20 mL王水（1十1），加热溶解。加人1g氯化钾，于水浴上蒸干后，再加人1 mL盐酸蒸干，再重复蒸干一次，加人100 mL盐酸（1＋1），微热溶解，移人1000 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液含100g /mLAu。
金标准溶液：准确移取1.00mL金标准贮存溶液于瓷坩埚中，加人4~6滴100 g/L氯化钾溶液，在水浴上蒸至无酸味，用含0.1%过氧化氢的盐酸（5+95）提取，移人200 mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。此溶液含0.5 pg/mLAu。

活性炭：取＜160目（0.094mm）国产三级活性炭，经氟化氢铵溶液(5 g/L)和 5%王水(1十1)各浸泡两次，每次3天以上，使活性炭的灰分降至<0.05%，贮存于塑料瓶中备用。
石墨碳粉：-160目，光谱纯。使用时用少量乙醇润湿。)
滤纸浆：取30 g定量滤纸，撕碎，置于3 000 mL盐酸（1＋99）中，加热，充分搅拌均匀，即得0.1 g/10 mL的滤纸浆。
活性炭石墨粉滤纸浆：取1000 mL滤纸浆，在电动揽拌下加人200mg石墨碳粉和10g活性炭，搅拌30 min,即为活性炭石墨粉滤纸桨。


仪器及装置

分光光度计。
活性炭吸附柱按制成含滤纸浆和活性炭各0.1 g及石墨碳粉2 mg的吸附纸饼。截去布氏漏斗颈部多余长度，将预先制备好的吸附柱装在同一橡皮塞孔的上下孔端，减压抽滤吸附。


分析步骤
称取试样10.000 g，至0.005g。置于瓷焙烧皿中，于650℃马弗炉中烙烧2h。取出冷却后移人250 mL烧杯，以少量水润湿。加100 mL王水（1+1），在电热板上加热至微沸并保持约1 h,取下。加200 mL水、数滴2g/L聚环氧乙烷溶液，使可溶性硅酸凝聚，于预先准备好的活性炭吸附柱及抽滤吸附装置上抽气过滤，用王水（5%）洗涤烧杯及布氏漏斗3~4次，取下布氏漏斗。
先后用热的氟化氢铵溶液（5 g/L）、盐酸溶液（2%）和温水洗吸附柱各4~5次，取下活性炭纸饼，放人25 mL瓷坩埚中，于马弗炉中低温干燥灰化，在580℃灼烧至无黑色炭粒为止。
加人2滴氯钾溶液（100 g/L）、2mL王水（1十1），置水浴上蒸干后1 mL盐酸，再重复蒸干一次。用6 mL缓冲溶液分3g/L）。将比色管置沸水浴中保温5 min,冷却。加3 mL无水乙醉，摇匀，加2 mL TMK溶液，摇匀。用1-2 cm吸收皿，以试剂空白为参比，于550 nm处，在分光光度计上测量吸光度。同时进行标准系列的测量。随同试料进行不少于2份空白试验，所用试剂须取自同一瓶试剂。
工作曲线的绘制：分取含0.5µg/mLAu的标准溶液0、2、4、10、15、20 mL于20 mL瓷坩埚中，加人2滴氯化钾溶液（100g/L），在水浴上干蒸干后再加1 mL盐酸蒸干，在重复一次。用6mL磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液分3次加人坩埚中，将溶液转人25mL比色管中并洗净坩埚，以下按分析步骤进行，测量吸光度，以金量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。计算金的含量。